奥来恩直播！加速罕见病创新药开发：药政与临床策略及路径

全球范围内已发现超过10000种罕见病，但治疗药物的研发却严重滞后，仅有不到5%的罕见病有治疗药物。由于罕见病的临床异质性高、患者基数小且机制研究有限等，罕见病药物研发面临许多挑战。因此，制定精准的药政法规与临床开发策略及路径尤为关键。

奥来恩团队具有丰富的美国FDA和欧盟EMA孤儿药认定（ODD），以及罕见病治疗药物的药政及临床开发经验。本次专题直播将从药政和临床策略的角度出发，为您分享FDA和EMA关于ODD的最新监管动态以及罕见病治疗领域新药开发的案例，帮助中国的创新药公司加速罕见病治疗药物的开发和上市。您可以通过扫描下方二维码免费报名。请准确填写报名表，审核通过后，工作人员将邀您加入直播内部群。名额有限，欢迎提前报名！报名截止时间为5月27日（周二，17:00，北京时间）。

注：本次直播仅面向群内人员！