FDA TG Therapeutics的UKONIQ™ 获FDA加速批准 2月5日，TG Therapeutics, Inc.的Ukoniq™ (umbralisib)获FDA加速批准，用于已接受过至少一种基于抗CD20方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL），或者已接受过至少三种系统疗法的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成人患...
FDA FDA正式发布2021年度指导原则工作计划 近日，FDA发布了2021 年药物评价与研究中心（CDER）指导原则制定与发布的工作计划。根据指导原则发布计划， CDER将在今年发布多份与临床试验相关的指导原则， 其中涉及多个临床终点、安全性报告中临床试验研究者与申报人的...
FDA 辉瑞XALKORI® (CRIZOTINIB)获FDA批准 1月14日，辉瑞（Pfizer, Inc.）XALKORI® (crizotinib)补充新药申请获得FDA批准，用于治疗复发或难治性系统间变性大细胞淋巴瘤（ALK阳性，间变性淋巴瘤激酶阳性）一岁及以上的儿童患者和年轻患者。该申请获得了优先审...
FDA RedHill公司RHB-204获FDA快速通道认定 1月11日，RedHill宣布，RHB-204作为鸟胞内分枝杆菌复合群引起的肺非结核分枝杆菌NTM疾病潜在的单用口服一线治疗药物已获FDA授予快速通道认定。针对这种罕见疾病FDA尚未批准任何一线药物。RHB-204是一种专有的固定剂量口服...
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